Estudio genetico sobre FM y distrofia muscular
En colaboración con el Hospital Sant Joan de Deu en Barcelona, el Instituto Ferran inicia el proceso de reclutamiento de pacientes con Fibromialgia para un nuevo estudio genetico que determinará genes relacionados con la Distrofia Muscular de tipo 2 y el cromosoma X frágil. Ambas patologías se han detectado en casos erroneamente diagnósticados como fibromialgia.
Los voluntarios deberán desplazarse hasta ése hospital para la toma de su muestra de sangre. El estudio es gratuito y no retribuido. Es necesario un diagnóstico confirmado de Fibromialgia por parte de un reumatólogo. La coexistencia de FM y SFC no es obstáculo para participar.
Os dejo el enlace a nuestra página de "Investigación", donde podréis ver la hoja de información al paciente:
http://institutferran.org/investigacion.htm
Gracias de antemano por el interés.
http://www.institutferran.org/investigacion.htm


